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Traitement ARV des enfants dans des conditions particulières :
– Association à la tuberculose
Enfants de plus de 3 ans avec association VIH/Tuberculose : EFV + 2 INTI;
Enfants de moins de 3 ans avec association VIH/Tuberculose : NVP + 2 INTI. Alternative possible dans le cas : AZT (ou d4T) + ABC + 3TC.
– Association à une anémie sévère
Dans le cas d’une anémie sévère (taux d’hémoglobine < 7,5 g/dl) ou une neutropénie sévère (<500 cellules/ml³) : LVP + 2 INTI. L’AZT n’est pas recommandée.
– Association à une hépatite B
Adolescents de plus de 12 ans : Ténofovir (TDF) + 3 TC ou FTC + INNTI.
Cette formule est non recommandée lorsque l’enfant est âgé de moins de 12 ans, à cause de la présence du TDF. En effet, on dispose de très peu de données sur la sécurité de son utilisation dans cette tranche d’âge, tout en n’excluant pas le risque potentiel sur la minéralisation osseuse [51].
Suivis clinique et biologique du traitement ARV :
Le suivi du traitement requiert le contrôle de 3 points essentiels à chaque consultation : l’adhérence au traitement, sa tolérance et son efficacité.
Des indicateurs clés et facilement identifiables doivent permettre d’évaluer l’adhérence de l’enfant au traitement. On pourrait par exemple retenir des indicateurs tels que le nombre de médicaments restants et la déclaration de la personne responsable de l’administration du traitement. Quant à sa tolérance au traitement, on pourrait l’évaluer à partir des données de l’examen clinique et des examens biologiques.
Enfin, l’efficacité du traitement sera analysée à partir de l’amélioration de l’état clinique, de l’évolution des lymphocytes TCD4 et, si possible une fois par an, sur une quantification de la charge virale plasmatique.
Une attention particulière doit être portée sur l’augmentation progressive des doses en fonction du poids ou de la surface corporelle de l’enfant. Le suivi clinique peut être organisé de la façon suivante :
enfants mis sous traitement avant 12 mois : 2, 4 et 8 semaines après le début du traitement, ensuite toutes les 4 semaines durant la première année;
enfants dont le traitement a débuté après 1 an : 2, 4, 8 et 12 semaines après le début du traitement, puis tous les 2 ou 3 mois une fois que l’enfant est stable sous traitement ARV.
Quant au suivi biologique, il peut être organisé en fonction des recommandations 2010 de l’OMS (tableau VI). Le paquet minimum gratuit offert par le programme national de lutte contre le sida doit intégrer le coût des examens à effectuer. Le bilan de mise sous traitement peut se limiter à l’hémoglobine, aux transaminases et à la numération des lymphocytes CD4. Lors du suivi biologique, le taux d’hémoglobine doit être contrôlé après 8 semaines de traitement si l’AZT est utilisé, et les transaminases doivent être évaluées après 4 semaines d’utilisation d’un INNTI.
Prise en charge des infections secondaires et vaccinations :
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Table des matières
INTRODUCTION
PREMIERE PARTIE : TRANSMISSION MERE-ENFANT DU VIH
I- NOTIONS GÉNÉRALES RELATIVES À L’INFECTION À VIH/SIDA
1.1- LES MODES DE TRANSMISSION DU VIH À L’ENFANT
1.1.1- La transmission du VIH de la mère à l’enfant
1.1.1.1- La contamination in utero
1.1.1.2- La contamination pendant l’accouchement
1.1.1.3- La contamination par le lait maternel
1.1.2- La transmission par voie sanguine
1.1.3- La transmission par voie sexuelle
1.1.4- Les facteurs de risque de la transmission de la mère à l’enfant
1.1.4.1- Les facteurs de risque maternels
1.1.4.2- Les facteurs de risque obstétricaux
1.1.4.4- Les facteurs de risque liés au virus
1.2- LES MOYENS DE PRÉVENTION DE LA TRANSMISSION MÈRE-ENFANT :
1.2.1- Médicaments antirétroviraux (ARV)
1.2.2- Césarienne programmée :
1.2.3- Allaitement artificiel
1.2.4- Femme enceinte non contaminée
1.2.5- Prise en charge de la femme enceinte porteuse du VIH
1.2.5.1- Prise en charge pendant la grossesse
1.2.5.1.1- Dépistage du VIH et l’annonce du diagnostic
1.2.5.1.2- Premier bilan
1.2.5.1.3- Traitements ARV
1.2.5.1.4- Suivi médical pendant la grossesse et surveillance du traitement antirétroviral
1.2.5.1.5- Suivi obstétrical de la grossesse :
1.2.5.1.6- Situations particulières :
1.2.5.2- Prise en charge à l’accouchement :
1.2.5.3- Prise en charge dans le post-partum :
1.2.6- Prise en charge de l’enfant né de mère séropositive :
1.2.6.1- Soins périnataux et allaitement :
1.2.6.2- Formes évolutives chez l’enfant dans les pays aux ressources limitées et pronostic global :
1.2.6.3- Présentation clinique de l’infection, classification clinique pédiatrique de l’OMS et critères cliniques prédictifs d’évolution :
1.2.6.4- Dépistage de l’infection à VIH chez l’enfant;
1.2.6.5- Traitement ARV chez le nouveau-né :
1.2.6.5.1- Recommandation relative au traitement :
1.2.6.5.2- Recommandations sur le choix des ARV de première intention :
1.2.6.5.3- Traitement ARV des enfants dans des conditions particulières :
1.2.6.5.4- Suivis clinique et biologique du traitement ARV :
1.2.6.5.5- Passage à la seconde ligne d’ARV :
1.2.6.6- Mesures d’accompagnement du traitement ARV :
1.2.6.6.1- Adhésion au traitement :
1.2.6.6.2- Prise en charge des infections secondaires et vaccinations :
II- CONTEXTE :
2.1- ANALYSE DE LA SITUATION :
2.1.1- Situation démographique :
2.1.2- Données socio-économiques :
2.1.4- Organisation du système de santé au Sénégal :
2.1.5- Taux de prévalence du VIH au Sénégal
2.2- PROGRAMME DE PTME
2.2.1- Organisation du programme multisectoriel de lutte contre le Sida
2.2.1.1- Au niveau national
2.2.1.2- Au niveau décentralisé
2.2.2- Réponse nationale et réalisation
2.2.3- Résultats de l’enquête sénégalaise sur la transmission mère-enfant du VIH
2.2.4- Définition des critères d’accréditation des sites de PTME
2.3- PAQUET MINIMUM D’ACTIVITÉS
2.4- PROTOCOLES DE PRESTATION DES SERVICES DE PTME
2.4.1- Opportunités pour l’initiation du conseil et dépistage du VIH par le prestataire en PTME
2.4.2- Protocoles pour le conseil et dépistage du VIH initié par le prestataire pendant la CPN
2.4.2.1- Options de conseil et dépistage :
2.4.2.2- Recommandations sur les tests VIH dans les postes de santé et les centres de santé
DEUXIÈME PARTIE : TRAVAIL PERSONNEL
I- OBJECTIFS
1.1- OBJECTIF GÉNÉRAL
1.2- OBJECTIFS SPÉCIFIQUES
II- MÉTHODOLOGIE
2.1- TYPE D’ÉTUDE
2.2- LIMITES DE L’ÉTUDE
2.3- POPULATION D’ÉTUDE
2.4- ÉCHANTILLONNAGE
2.5- COLLECTE DES DONNÉES
2.5.1- Méthode de collecte
2.5.2- Instruments de recueil de données
2.5.3- Données collectées
2.6- ANALYSE DES DONNÉES
2.7- CONSIDÉRATIONS ÉTHIQUES
III- RÉSULTATS
3.1- CARACTÉRISTIQUES DES PRESTATAIRES DE SERVICES EN PTME
3.2- PROMOTION DU COUNSELING/DÉPISTAGE
3.3- PRISE EN CHARGE DES FEMMES ENCEINTES SÉROPOSITIVES
3.4- APPROVISIONNEMENT EN MÉDICAMENTS, ET RÉACTIFS DANS LES STRUCTURES
3.5- RÔLES ET RESPONSABILITÉS DU POINT FOCAL PTME
3.6- STATUT DES ENFANTS NÉS DES MÈRES SÉROPOSITIVES
3.7- DÉTERMINATION DU TAUX DE TRANSMISSION
IV- DISCUSSION
RECOMMANDATIONS ET CONCLUSION
RÉFÉRENCES
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