Le syndrome drépanocytaire

Table des matières

Introduction générale
INTRODUCTION
PREMIERE PARTIE : RAPPEL THEORIQUE
Chapitre I : L’HEMOGLOBINE
I-1- Définition
I-2- Structure de l’hémoglobine
I-3- Gènes de la globine
I-4 Synthèse de l’hémoglobine
I-5- Hémoglobines normales
I-6- Fonctions de l’hémoglobine
I-7- Hémoglobinopathies
Chapitre II : LE SYNDROME DREPANOCYTAIRE
II-1- Généralités
II-2- Historiques
II-3- Epidémiologie
II-3-1- Répartition géographique
II-3-2- Transmission de la tare génétique
II-3-3- Relation épidémiologique drépanocytose-paludisme
II-4- Physiopathologie
II-4-1- La falciformation
II-4-2- La polymérisation
II-4-3-Les anomalies membranaires
II-5- Etude clinique et complications
II-5-1- Les circonstances de découvertes
II-5-2- Les signes cliniques
II-5-3- Les complications
II-5-4- Les examens complémentaires
II-5-5- Evolution générale
II-6- Traitement de la crise drépanocytose
II-6-1- La prévention
II-6-2- Traitement
DEUXIEME PATRIE : L’ENQUETE PROPREMENT DITE
Chapitre I 
I-1 Buts
I-2 Le cadre d’étude
I-3 La ville de Manakara
Chapitre II : METHODOLOGIE
II-1 Méthode d’étude
II-2 Les paramètres d’étude
II-3 Méthodes d’analyse des paramètres
Chapitres III : RESULTATS ET COMMENTAIRES
A- APPROCHE EPIDEMIOLOGIQUE
III-1 Présentation de la population d’étude
III-2- Répartition de la drépanocytose selon le genre
III-3- Répartition de la drépanocytose selon l’âge
III-4-Répartition de la drépanocytose selon la provenance
III-5- Répartition de la drépanocytose selon l’ethnie
B. APPROCHE SOCIO-CLINIQUE
III-6- Répartition de la drépanocytose selon le motif d’entrée
III-7- Le diagnostic
III-8- Le conduite à tenir
III-9- Le nombre de jour d’hospitalisation
III-10- Le mode de sortie
TROISIEME PARTIE : DISCUSSIONS ET SUGGESTIONS
Discussion et suggestions
CONCLUSION
BIBLIOGRAPHIE
Conclusion générale