La chimie des radicaux libres

Table des matières

Introduction générale
I. La chimie radicalaire
Introduction à la chimie radicalaire
A. Introduction et concepts généraux
B. La chimie radicalaire par propagation de chaîne
C. Méthodes de chimie radicalaire par propagation de chaîne
1. Méthodes aux hydrures d’étain
2. Méthode des esters thiohydroxamiques
3. Les réactions de fragmentation
4. Méthode par transfert d’atome ou de groupe
5. Conclusion
La chimie radicalaire des xanthates
A. Les xanthates en chimie organique
1. Les xanthates S-propargyliques
2. L’élimination de Chugaev
3. La réaction de Barton-McCombie
B. Principe de la chimie radicalaire des xanthates par transfert de groupe
C. Synthèse des xanthates
1. Par substitution nucléophile
2. Par réaction entre un composé diazo et un bis-xanthate
3. Par réaction entre un accepteur de Michael et un sel de xanthogénate
4. Par addition électrophile
5. Par chimie radicalaire
D. Illustration du potentiel synthétique de la chimie radicalaire des xanthates
1. Additions sur des oléfines
2. Variété de cyclisations
3. Applications en synthèse totale
4. Cyclisations sur des systèmes aromatiques
5. Allylations et vinylations
6. Autres transformations du groupe xanthate
a. Par voie ionique
b. Par voie radicalaire
E. Conclusion
II.La chimie du Fluor
Introduction
A. Importance du Fluor
1. Introduction
2. Le fluor en agrochimie
3. Le fluor en pharmacie
B. Introduction de groupements trifluorométhyles
1. Approche électrophile
2. Approche nucléophile
3. Approche linéaire
a. Utilisation des oléfines trifluorométhylées
b. Utilisation du trifluoroacétaldéhyde
c. Utilisation de cétones trifluorométhylées
d. Utilisation de l’acide trifluoroacétique et de ses dérivés
4. Approche radicalaire
Conclusion générale